바이오신약 (2) 썸네일형 리스트형 바이젠셀 주가 전망, DFS 95% 임상 성공과 조건부 허가 신청 면역세포치료제 분야에서 독보적인 기술력을 축적해온 바이젠셀이 2026년 상반기, 마침내 연구 개발의 결실을 실적으로 증명해야 하는 중대한 분기점에 들어섰습니다. 과거 상장 당시의 화려한 기대감 뒤에 이어진 기나긴 조정 국면을 끝내고 최근 임상 2상 결과 발표와 글로벌 학회에서의 구두 발표 선정 소식이 전해지면서 시장은 바이젠셀이 보유한 플랫폼 기술의 실질적인 가치를 다시 산정하기 시작했습니다. 특히 보령제약 그룹으로부터 독립한 이후 홀로서기에 나선 바이젠셀이 차세대 면역세포치료제 시장에서 독자적인 생존 체력을 확보했는지가 이번 상승 랠리의 지속성을 결정짓는 핵심 지표가 될 것입니다. NK/T세포 림프종 임상 2상 성공과 조건부 허가 기대감바이젠셀의 핵심 파이프라인인 VT-EBV-N은 최근 완료된 임.. 프롬바이오 주가 탈모치료제 비임상 소식 최근 프롬바이오가 발표한 줄기세포 기반 탈모 치료제의 비임상 독성시험 완료 소식은 시장에 매우 강렬한 신호를 보냈습니다. 탈모 치료제 비임상 독성시험 완료와 미래 가치 분석 지난 2026년 1월 중순 발표된 데이터에 따르면, 지방유래 줄기세포를 활용한 치료 물질을 반복 투여했음에도 불구하고 유의미한 독성 반응이 나타나지 않았다는 점이 확인되었습니다. 이는 향후 임상시험계획 제출을 위한 가장 핵심적인 안전성 지표를 확보한 것으로, 단순한 건강기능식품 기업에서 바이오 의약품 기업으로 도약하려는 회사의 의지가 구체적인 성과로 나타난 지점입니다. 특히 주목할 부분은 이번 시험이 실제 임상에서 적용될 투여 경로와 용량을 그대로 반영하여 진행되었다는 점입니다. 안전성 데이터의 신뢰도가 높다는 의미이며, 이를 바탕.. 이전 1 다음
