제약바이오주 (2) 썸네일형 리스트형 광동제약 주가 전망 유베지 FDA승인 (노안 치료제/ 제약관련주) 2월 19일 주가는 자사가 국내 독점 판권을 가진 노안 치료제 ‘유베지(YUVEZZI)’가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다는 소식에 크게 반응 → 광동제약이 아시아 판권을 보유하고 있어 향후 상업화 기대감 광동제약의 '유베지(Ubezi)' FDA 승인 소식은 최근 시장에서 가장 뜨겁게 주목받고 있는 핵심 상승 재료입니다. 이전 분석에서 포괄적인 신약 파이프라인의 잠재력을 말씀드렸다면, 이제는 이 구체적인 성과를 바탕으로 더욱 정밀한 주가 전망과 분석을 정리해 드리겠습니다. 유베지 FDA 승인과 광동제약의 글로벌 입지 변화광동제약이 판권을 보유하거나 협력 관계를 맺고 있는 '유베지'의 FDA 승인은 단순한 뉴스 이상의 의미를 지닙니다. 이는 광동제약이 그동안 공들여온 전문의약품(ETC) 체질 개선 .. 메디포스트 주가 미국 임상 3상 FDA제출 기대감 국내 줄기세포 치료제의 자존심이자 글로벌 시장 진출의 분수령에 서 있는 메디포스트에 대해 심도 있게 분석해 보겠습니다. 글로벌 임상 3상 본격화와 카티스템의 가치 재평가메디포스트는 최근 무릎 골관절염 치료제인 카티스템의 미국 임상 3상 시험계획서(IND)를 FDA에 제출하며 글로벌 시장 공략의 신호탄을 쏘아 올렸습니다. 이번 임상은 단순히 기술력을 입증하는 차원을 넘어 세계 최대 의약품 시장인 북미 지역에서 품목허가를 획득하기 위한 마지막 관문이라는 점에서 시장의 기대를 한 몸에 받고 있습니다. 특히 2026년 상반기 내 첫 환자 투약을 목표로 하고 있어 올해 상반기는 임상 개시에 따른 모멘텀이 주가에 강하게 반영될 시기로 보입니다. 일본 시장에서의 행보 또한 예사롭지 않습니다. 메디포스트는 최근 일.. 이전 1 다음
