셀리드 (2) 썸네일형 리스트형 셀리드 주가 전망, 오미크론 백신 임상 3상 결과 발표 시점과 NDA 허가 가능성 오늘은 긴 터널을 지나 상업화의 문턱에 서 있는 혁신 바이오 기업, 셀리드에 대해 분석해보겠습니다. 최근 바이오 섹터의 수급 개선과 함께 동사가 보유한 핵심 파이프라인의 성과가 가시화되면서 시장의 뜨거운 관심을 받고 있습니다. 오미크론 백신 임상 3상 완료와 품목허가 기대감글을 쓰는 현 시점에서 가장 주목해야 할 뉴스는 셀리드가 개발 중인 코로나19 오미크론 전용 백신(AdCLD-CoV19-1 OMI)의 임상 3상 투여 완료와 그에 따른 후속 절차입니다. 2026년 1월 초 주주서한을 통해 밝힌 바와 같이, 동사는 별도의 중간결과 발표 없이 상반기 내 최종 결과를 도출할 예정입니다. 이는 임상 데이터에 대한 경영진의 자신감이 투영된 것으로 풀이되며, 결과가 긍정적일 경우 식약처에 즉시 품목허가(NDA).. 셀리드 주가 백신 면역치료 테마 (+코로나19 covid) 독자적인 백신 플랫폼 기술을 바탕으로 코로나19 백신의 상업화와 차세대 항암면역치료제 개발에 박차를 가하고 있는 셀리드에 대해 분석하겠습니다. 제약·바이오 업종의 전반적인 강세 속에서 백신·면역치료 테마에 대한 투자자 관심 확대✔️ 셀리드가 속한 면역세포치료제/백신 관련 주 수급 집중 코로나19 백신 임상 3상 완료와 상업화 로드맵 가시화셀리드는 오미크론 변이에 대응하는 코로나19 백신인 AdCLD-CoV19-1 OMI의 글로벌 임상 3상을 위한 환자 투여를 성공적으로 완료했습니다. 최근 회사 측의 주주 서한에 따르면, 팬데믹 종료에 따른 조건부 승인 제도 폐지로 인해 중간 결과 발표 없이 바로 정식 품목허가(NDA) 절차를 밟기로 결정했습니다. 이에 따라 2026년 상반기 중으로 임상 3상 최종 결과.. 이전 1 다음
